（一）制颗粒

　　由于制成颗粒/后再压片，可改善物料的流动性和可压性，因此制颗粒/往往是压片的前过程。

　　1.制粒的目的

　　（1）增加物料的流动性；

　　（2）减少细粉吸附和容存的空气，以减少药片的松裂；

　　（3）避免粉末分层；

　　（4）避免细粉飞扬。

　　2.制粒的方法

　　（1）湿法制粒：系指将药料加入润湿剂或黏合剂制成软材，制颗粒的方法。分为流化喷雾制粒法、挤出制粒法、滚转制粒法和喷雾干燥制粒法。

　　（2）干法制粒：系指不用润湿剂或液态黏合剂而制成颗粒的方法。其特点是：物料不经过湿和热的处理，既可缩短工时，又可提高对湿、热敏感药物产品的质量。分为滚压法和重压法。

　　（3）湿颗粒干燥：用湿法制成的颗粒应及时干燥，以免结块或受压变形。干燥温度视原料性质而定，一般为60℃～80℃。含挥发性及苷类成分或遇热不稳定的药物干燥温度应控制在60℃以下。

如果想了解更多制粒方法知识，请登录我公司：</>或直接制药工艺部：<>咨询，我厂将为您提供更专业的服务！