君华股份携全链热塑性复材实力出圈,斩获行业重磅大奖

来源:君华股份PEEK
2026/6/11 9:56:41
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导读:本次君华重点展示了四大类核心产品,覆盖从关键原材料到终端制件的全链条能力
  6月10日,SAMPE中国2026年会在北京中国国际展览中心(朝阳馆)正式拉开帷幕。作为亚洲复合材料领域极具影响力的行业盛会,本次展会汇聚全球龙头企业、科研院所、行业专家与上下游从业者,聚焦先进材料、创新制造、工程应用等前沿方向,搭建技术交流、产品展示、产业对接的国际化平台。为期三天的行业盛宴就此开启。
 
  展会首日,江苏君华特种高分子材料股份有限公司携手子公司君航复材亮相1B馆B1-310-4展位,凭借多款PEEK热塑性复合材料硬核产品收获超高人气。现场全面展示了君华股份覆盖树脂聚合、预浸料制备到终端制件的全链智造能力,以及CF/PEEK、CF/PEKK、CF/PP系列热塑性复合材料全产业链优势,同步推出一站式行业交钥匙解决方案,吸引航空航天、医疗器械、氢能、海洋工程等领域专业客商驻足洽谈,展台客流络绎不绝。
 

       本次君华重点展示了四大类核心产品,覆盖从关键原材料到终端制件的全链条能力:
 
  复材专用超细粉
 

       粉末浸渍工艺的关键原材料,我们专注于“更细、更匀”。
 
  ➡产品系列: PEEK、PPS、TPI 细粉
 
  ➡核心指标: D50>900目(微米级精细控制)
 
  ➡技术亮点: 采用微粉球化技术,颗粒球形度高,流动性更优,预浸效果更均匀,是高质量热塑性预浸料的理想选择。
 
  热塑性单向(UD)预浸带
 
  
       我们提供覆盖全系列高性能树脂基体的UD带,满足您从通用高性能到超高性能的不同需求。
 
  ➡树脂体系: PEEK、PEKK、PPS、PEI、TPI(多体系可选)
 
  ➡核心参数: 树脂含量34±2%,厚度0.14±0.02mm,幅宽2-300mm可调
 
  ➡生产优势: 长度任意定制,可连续生产1000米以上,无中间接头,品质一致性高
 
  复材缠绕制品
 
  
       缠绕管件
 
  激光原位固结,缠绕成型,展示非热压罐(OOA)的先进制造能力。
 
  ➡工艺: 激光原位固结缠绕成型(高效、节能、无模具约束)
 
  ➡代表规格: Φ30*225、Φ60*1000、Φ145*1700、Φ400*500等
 
  ➡应用领域: 高性能缠绕管、轴套、新能源汽车转子护套(耐高温、高转速、耐腐蚀)
 
  缠绕罐体
 
  热塑性Ⅲ型气瓶,专为高压储氢及气体储运打造。
 
  ➡产品规格: 20L、55L 热塑性Ⅲ型缠绕气瓶
 
  ➡性能优势: 相比传统钢质气瓶重量减轻70%以上;纤维全缠绕结构,重容比低、单位质量储氢密度高
 
  ➡行业意义: 代表未来高压储氢容器的轻量化、可回收方向
 
  铺放板件
 
  准各向同性,结构验证理想平台,为研发与测试提供标准化试板。
 
  ➡规格: [0°/90°/±45°]各向同性铺放板材,样品规格300*320*4mm
 
  ➡用途: 可制作力学测试样件、飞机壁板等结构验证件,助力您的产品早期研发与验证
 
  连续碳纤维CF/PEEK拉挤棒
 
  
       高端医疗植入级应用,生物相容性与力学性能的完美结合。
 
  ➡规格: φ2-φ8mm 细棒 | 连续拉挤成型
 
  ➡核心应用: 高端医疗植入领域(如骨科、创伤系统等),CF/PEEK 复合材料弹性模量更接近人体骨骼,且无伪影干扰
 
  在上述系列产品基础上,君华股份的一项核心创新成果更是赢得了行业高度认可。 依托深厚的技术研发底蕴与硬核产品创新力,在本次展会同期举办的行业权威评选中,经过国内外数十位专家多轮严苛评审,君华股份“医用可显影连续碳纤维增强聚醚醚酮脊柱内固定系统”项目脱颖而出,成功斩获重量级行业大奖,再次印证了君华股份在医用高分子复材领域的领先技术地位。
 
  
       该获奖项目的核心技术突破体现在四个方面:
 
  01
 
  国内创新共挤式显影技术
 
  成功破解CF/PEEK材料天然影像透明、临床无法显影的行业固有矛盾,可实现CT/MRI影像伪影减少80%以上,一举填补国内可显影CF/PEEK脊柱内固定产品的技术空白。
 
  02
 
  碳纤维增强加持,力学性能遥遥领先
 
  产品预浸料0°拉伸强度≥2200MPa,拉挤棒弯曲强度≥950MPa,相较于传统钛合金医用植入物,疲劳寿命提升30%-50%,医用结构稳定性大幅升级。
 
  03
 
  突破性拉挤复合成型工艺
 
  攻克精密成型产业化难题,产品尺寸精度可控在±0.05mm,同时生产能耗降低35%,生产效率提升50%,真正实现高精度、高效率、低成本规模化量产。
 
  04
 
  完善合规资质,临床落地无忧
 
  产品已完整通过ISO10993生物相容性检测;2024年拿下国内首张相关三类植入医疗器械NMPA注册证,截至2025年底,君华股份累计持有11张国内三类医疗器械注册证,且已完成国家药监局及FDA主文档双重备案,海内外商业化落地具备完备资质支撑。
 
  正是基于上述技术突破与产业化能力,评委会一致认为: 该项目深度融合连续碳纤维增强PEEK复合材料技术、专属可显影技术与骨科临床实际需求,产品综合性能达到国际先进、国内领先水平,成功打破海外高端医用复材植入物长期垄断格局,拥有极高的临床应用价值与广阔的产业化推广前景。
 

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